Је ли Лираглутид покривен?

Само за гојазне пацијенте(са индексом тјелесне масе>35)са типом 2 шећерне болести, са нерегулисаном гликемијом након примјене два орална антидијабетика у пуној терапијској дози у трајању од 6 мјесеци уз индивидуално прилагођавање режима исхране и физичке активности, према препоруци ендокринолога, интернисте ендокринолога и интернисте дијабетолога.

Само за пацијенте са незадовољавајућом контролом дијабетеса на терапији са најмање два орална антидијабетика и/или ГЛП-1 у току посљедњих 6 мјесеци код којих је ХбА1ц већи од 7% и БМИ вечи од 35 kg/м2. Лијек се искључује из примјене уколико не показује резултате 6 мјесеци након укључивања и то сњижење ХбА1ц за 1% уз снижење тјелесне тежине. Лијек се уводи у терапију на основу мишљења интернисте ендокринолога, педијатра ендокринолога, ендокринолога или интернисте дијабетолога, који је дужан да у специјалистичком налазу утврди и документује испуњеност напријед наведених услова за увођење новог инсулина у терапију.

За болеснике са шећерном болешћу типа 2 са нерегулисаном гликемијом након примјене максималних доза два орална антидијабетика или комбиноване терапије оралним антидијабетицима и инсулином који не успијевају постићи ХбА1ц<7%, te koji uz to imaju indeks tjelesne mase >= 30kg/ м2. Уколико је пацијент на ИКИТ (интензивирана конвенционална инсулинска терапија) искључити краткодјелујући инсулински препарат. Лијек се у терапију уводи на основу мишљења интернисте ендокринолога, ендокринолога или интернисте дијабетолога. Након шестомјесечног лијечења потребно је процијенити учинак лијечења, а наставак лијечења могућ је искључиво уколико постоји позитиван одговор на лијечење (смањење ХбА1ц за најмање 0,5% и губитак на тјелесној тежини од 5% )