Је ли Инсулин Гларгин, Ликсисенатид покривен?

За болеснике са типом 2 шећерне болести са нерегулисаном гликемијом,након примјене комбинације оралних антидијабетика и/или агониста ГЛП-1 рецептора или комбинације оралних или комбинације оралних антидијабетика и инсулина.Лијек се уводи у терапију на основу мишљења интернисте ендокринолога, ендокринолога и интернисте дијабетолога.

Само за пацијенте са незадовољавајућом контролом дијабетеса на терапији дугодјелујућим инсулином и/или ГЛП-1 код којих је ХбА1ц већи од 7% и БМИ већи од 35 kg/м2. Лијек се искључује из примјене уколико не показује резултате 12 мјесеци након укључивања и то снижење ХбА1ц за 1% уз снижење тјелесне тежине. Лијек се уводи у терапију на основу мишљења интернисте ендокринолога, педијатра ендокринолога, ендокринолога или интернисте дијабетолога, који је дужан да у специјалистичком налазу утврди и документује испуњеност напријед наведених услова за увођење новог инсулина у терапију.

За болеснике са шећерном болешћу типа 2 са нерегулисаном гликемијом након примјене комбиноване терапије максималне дозе оралним антидијабетицима и инсулином или комбиноване терапије максималне дозе оралним антидијабетицима и агониста ГЛП-1 рецептора који не успијевају постићи ХбА1ц<7%, te koji uz to imaju indeks tjelesne mase >= 30kg/ м2. Уколико је пацијент на ИКИТ (интензивирана конвенционална инсулинска терапија) искључити краткодјелујући инсулински препарат. Лијек се у терапију уводи на основу мишљења интернисте ендокринолога, ендокринолога или интернисте дијабетолога. Након шестомјесечног лијечења потребно је процијенити учинак лијечења, а наставак лијечења могуће је искључиво уколико постоји позитиван одговор на лијечење (смањење ХбА1ц за најмање 0,5 % и губитак на тјелесној тежини од 5%)